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真核細胞DNA拷貝的起點是?TCT液基細胞專用玻片百科

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真核細胞DNA拷貝的起點是?TCT液基細胞專用玻片百科

發(fā)布日期:2017-02-04 00:00 來源:http://www.bigkl.cn 點擊:

真核細胞DNA拷貝的起點是?TCT液基細胞專用玻片百科


真核細胞染色體有多個的拷貝開端點

真核染色體通常很長并有許多拷貝開端點 (replication origins),沿著每一條染色體松散。在細菌中,拷貝是雙向的。一對拷貝叉開端于每個拷貝初始點,并且兩個拷貝叉接著移動相反方向。這些凸塊 (bulges) 在DNA進行分裂過程,通常被稱為拷貝泡 (replication bubble)。

 

為了避免現已拷貝的DNA片段加倍的情況,每一個開端拷貝點,只能在每一個拷貝的循環(huán)中拷貝一次。這么的情況藉由一個蛋白質復合物稱為拷貝容許因子 (replication licensing factor, RLF) 來達到,使得不才一個拷貝開端前RLF結合到每一個拷貝開端點DNA上,并在拷貝時被替代。只有當RLF蛋白存在時,DNA拷貝才能夠進行。
 

真核細胞DNA拷貝

在真核細胞,有半保留拷貝 (semi-conservative replication) 的發(fā)生。
在動物細胞中,有兩個DNA聚合酶 (α和δ) 參與染色體的拷貝。DNA聚合酶α(polymerase α) 是擔任初始拷貝新的DNA股。它會伴隨著兩個小的蛋白質用來生成RNA引子。在RNA引子生成后,DNA聚合酶δ (polymerase δ) 會藉由三到四堿基長度的DNA (開端DNA;initiator DNA或iDNA) 從RNA引子上做延伸
 

拷貝因子C (replication factor C, RFC),會結合到iDNA上,并且搭載DNA聚合酶,加上本身的滑動鉗子 (增生細胞核抗原蛋白質;PCNA protein) 附在DNA上。
在動物和細菌細胞中,銜接岡崎片段有顯著的不一樣。在動物細胞,沒有和細菌持平的雙功用DNA聚合酶 I。藉外切酶 (MF1) 移除RNA引子,并由DNA聚合酶δ行使功用在推延股上添補間隔。而在細菌中間隔,是以DNA接合酶 (ligase) 添補。

 

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